مكان المنشأ:
الصين
اسم العلامة التجارية:
Med Accessories
إصدار الشهادات:
CE,ISO,SFDA
رقم الموديل:
سلسلة بي تي
اتصل بنا
برديك متوافق مباشرة-الربط الموز وصلة 10رصاصة كابل ECG الخرسانة 12رصاصة EKG أسلاك الرصاص
رقم الجزء الأصلي:
|
المصنع |
الجزء الأول # |
|---|---|
|
الحافلة |
CB-721020R/1 (مقاومات) |
|
مورتارا > بورديك |
7704، 7725 ، 7785 ، 012-0844- 00 ، 012-0844-01 ، 1156472 |
|
RPI |
KKB008 (مقاومات) |
|
شيلر |
55.065024 |
|
تيناكور |
45508-B |
التوافق
|
المصنع |
النموذج |
|---|---|
|
مورتارا > بورديك |
1600، 300، 3100، 400، 6100، 800، 8300، 850, 8500، أتريا 3000، الكسوف LE II، الكسوف 4، زائد، رئيس الوزراء، الكسوف زائد |
تحذير:من المهم معرفة الاحتياطات والتوجيهات التالية عند استخدام أجهزة استشعار SpO2 لدينا:
التوافق مع شاشات محددة: تم تصميم أجهزة الاستشعار الخاصة بنا للاستخدام مع شاشات محددة.والكابل قبل الاستخداماستخدام مكونات غير متوافقة قد يؤدي إلى تدهور الدقة والأداء.
لا تقييم الدقة باستخدام اختبار وظيفي أو محاكاة مقياس الأكسيمتري: يجب عدم تقييم دقة المستشعر باستخدام اختبار وظيفي أو محاكاة مقياس الأكسيمتري.قد لا تحاكي هذه الأجهزة الظروف الحقيقية بدقة وقد توفر نتائج مضللة.
استعراض تعليمات التشغيل وضمان التوافق: قبل تشغيل المعدات،استشارة تعليمات التشغيل لكل من المعدات والاكسسوارات ذات الصلة لضمان توافقهااتباع إرشادات الشركة المصنعة أمر ضروري للعمل بشكل صحيح وقراءات دقيقة.
التداخل المحتمل من معدات الاتصالات الراديوية المحمولة والمتنقلة:معدات الاتصالات المحمولة ومتنقلة للترددات الراديوية (RF) يمكن أن تتداخل مع تشغيل المعداتيُنصح بالحفاظ على مسافة آمنة أو اتباع الإرشادات المحددة المقدمة من قبل مصنع المعدات لتقليل أي تداخل محتمل.
التخلص من القيود المحلية: عند التخلص من جهاز الاستشعار، من المهم الالتزام باللوائح والمبادئ التوجيهية المحلية للتخلص من القيود بشكل صحيح.هذا يضمن الامتثال للمعايير البيئية ويقلل من أي ضرر محتمل.
هذه التحذيرات والمبادئ التوجيهية موجودة لضمان الاستخدام الآمن والفعال لأجهزة استشعار SpO2 لدينا.الرجاء مراجعة هذه التعليمات بعناية واتباعها لتحسين الأداء وتعزيز سلامة المريض.
كما ذكرنا سابقاً، تم تصميم أجهزة استشعار SpO2 الخاصة بـ Med Accessories مع مراعاة السلامة. فيما يلي بعض التفاصيل الإضافية حول ميزات الأمان:
درجة الحماية من الصدمة الكهربائية: أجهزة الاستشعار لدينا هي من النوع BF (الجسد العائم) وتتوافق مع المعايير الدولية للمعدات الكهربائية الطبية.هذا التصنيف يشير إلى مستوى أعلى من الحماية من الصدمة الكهربائية عندما يكون المستشعر في اتصال مع جسم المريض.
التصنيف وفقًا لمادة MDD 93/42/EEC: يتم تصنيف مستشعر Med Accessories SpO2 على أنه جهاز طبي من الفئة IIb وفقًا لتوجيه الأجهزة الطبية 93/42/EEC.هذا التصنيف يمثل مستوى أعلى من المخاطر التي تتطلب ضوابط أكثر صرامة لضمان السلامة والأداء.
هذه التسميات والتصنيفات الأمنية تظهر التزامنا بتلبية معايير وقوانين السلامة الصارمة.نحن نعطي الأولوية لرفاهية المرضى ومهنيي الرعاية الصحية من خلال توفير أجهزة استشعار SpO2 التي تتوافق مع المبادئ التوجيهية اللازمة للسلامة.
أرسل استفسارك إلينا مباشرة
